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          1. 產(chǎn)品展示
            當前位置:首頁 > 全部產(chǎn)品 > 分子生物學試劑 > 熒光定量 > 717112 x Universal SYBR qPCR Mix 熒光定量

            2 x Universal SYBR qPCR Mix 熒光定量

            • 型   號:71711
            • 價   格:
            • 更新時間:2025-04-23
            • 廠家性質(zhì):經(jīng)銷商

            2× Universal SYBR qPCR Mix是SYBR Green I 嵌合染料法專用的qPCR試劑,為2x 預混液,包含除引物和DNA樣品以外的所有qPCR組分,可減少操作步驟,縮短加樣時間,降低污染幾率。
            2 x Universal SYBR qPCR Mix 熒光定量

            2 x Universal SYBR qPCR Mix

             

             2 x Universal SYBR qPCR Mix 熒光定量

            目錄號:71711

            產(chǎn)品內(nèi)容

            Components

            71711-500

            500 rxns (20 μl/rxn)

            71711-2500

            2500 rxns (20 μl/rxn)

            2x Universal SYBR qPCR Mix

            1 ml x5

            1 ml x25

            保存條件

            -20℃保存,有效期 24 個月。使用前,充分融解,輕輕顛倒混勻,短期使用可放在 4 ℃,避免反復凍融。

            產(chǎn)品簡介

            2× Universal SYBR qPCR Mix是SYBR Green I 嵌合染料法專用的qPCR試劑,為2x 預混液,包含除引物和DNA樣品以外的所有qPCR組分,可減少操作步驟,縮短加樣時間,降低污染幾率。其核心組分是全新的Hotmaster Taq DNA聚合酶,配合精心優(yōu)化的Buffer體系,有效抑制非特異性擴增,可對寬廣濃度范圍的模板進行準確定量,獲得穩(wěn)定可靠的qPCR結(jié)果,具有靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性好等特點。

            預混液中含有通用型ROX,適用于所有qPCR儀,使用qPCR Mix時不需要額外添加ROX來校正儀器。

            操作步驟:

            1. 將DNA模板、引物、2 x Universal SYBR qPCR Mix、RNase-Free H2O溶解并置于冰上備用。

            2. 冰上配制qPCR反應體系:(以20μl反應體系為例)

            Components

            Volume (20μl)

            Final Concentration

            2 x Universal SYBR qPCR Mix

            10 μl

            DNA Template

            Variable

            As required

            Forward Primer (10μM)

            0.4 μl

            0.2 μM each

            Reverse Primer (10μM)

            0.4 μl

            0.2 μM each

            RNase-free H2O

            Up to 20 μl

            Not applicable

            注意:

            1) 推薦模板加樣量為1-2μl / 20μl反應體系,cDNA原液≤總反應體系的10%,基因組DNA的量為10-100 ng。因不同種類的DNA模板中含有的靶基因拷貝數(shù)不同,可對模板進行梯度稀釋,以確定最佳的模板使用量。

            2) 通常推薦引物濃度為0.2 μM,就可以得到較好的結(jié)果,反應效果不佳時可在0.1 - 1.0 μM范圍內(nèi)進行調(diào)整。擴增效率不高的情況下,可提高引物濃度;發(fā)生非特異性反應時,可降低引物濃度,由此優(yōu)化反應體系。

            3. qPCR反應程序

             

            注意:1) 本產(chǎn)品兼容性強,絕大多數(shù)情況下使用二步法和三步法均可獲得良好效果。一般來說,二步法擴增特異性高,三步法擴增效率高。如果融鏈曲線較差,可以嘗試兩步法擴增或提高退火溫度;如果因使用Tm值較低的引物等原因,得不到良好的實驗結(jié)果時,可嘗試加長延伸時間或者進行三步法PCR擴增。
            2) 根據(jù)引物的Tm值進行退火&延伸(退火)溫度的設(shè)定;
            3) 延伸(退火&延伸)時間的設(shè)置還需要根據(jù)您所使用的qPCR儀所需要的最短數(shù)據(jù)采集時間自行調(diào)整。
            4) 融解曲線分析請以所使用的熒光定量PCR儀推薦的程序進行設(shè)定。
            相關(guān)產(chǎn)品:
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            71711-500 2x Universal SYBR qPCR Mix (適用于所有qPCR儀) 同V公司的Q711

             2 x Universal SYBR qPCR Mix 熒光定量

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