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          1. 產(chǎn)品展示
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            高效植物基因組DNA提取試劑he 核酸提取

            • 型   號:40200
            • 價   格:
            • 更新時間:2025-04-21
            • 廠家性質(zhì):經(jīng)銷商

            適用于從多種植物的不同部位的組織中快速提取高質(zhì)量的基因組DNA,du特配方的緩沖液體系能有效去除植物組織中的多糖、多酚復(fù)合物和酶抑制劑,基因組DNA選擇性吸附于硅基質(zhì)膜上,再通過快速的漂洗、離心等步驟,去除其他雜質(zhì)。提取過程不需要氯仿等有機試劑抽提,安全快捷。使用本Kit提取的植物基因組DNA,可直接進行PCR、酶切和雜交等分子生物學(xué)實驗。
            高效植物基因組DNA提取試劑he 核酸提取

            FlashPure Plant Genomic DNA Kit

            高效植物基因組 DNA 提取試劑he

            (離心柱型)


            高效植物基因組DNA提取試劑he 核酸提取

            目錄號:40200

            產(chǎn)品內(nèi)容:

            產(chǎn)品成份

            40200-50(50

            40200-200(200

            Buffer LP1

            20 ml

            80 ml

            Buffer LP2

            7 ml

            26 ml

            Buffer LP3

            15 ml

            50 ml

            Buffer WB2

            13 ml

            50 ml

            Buffer EB

            10 ml

            20 ml

            RNase A (10mg/ml)

            250 ul

            1000 ul

            DNA 吸附柱和收集管

            50

            200

            自備試劑

            無水乙醇

            保存條件

            室溫(15 ~ 25℃)

            產(chǎn)品簡介:

            適用于從多種植物的不同部位的組織中快速提取高質(zhì)量的基因組DNA,du特配方的緩沖液體系能有效去除植物組織中的多糖、多酚復(fù)合物和酶抑制劑,基因組DNA選擇性吸附于硅基質(zhì)膜上,再通過快速的漂洗、離心等步驟,去除其他雜質(zhì)。提取過程不需要氯仿等有機試劑抽提,安全快捷。使用本Kit提取的植物基因組DNA,可直接進行PCR、酶切和雜交等分子生物學(xué)實驗。

            產(chǎn)品特點:

            1. 簡便快速:30 min 內(nèi)可獲得高純度的基因組 DNA

            2. 純度高:OD260/280=1.7~1.9,可直接進行PCR、酶切和雜交等實驗。

            3. 安全無毒:安全、無毒,無需苯fen/氯仿抽提。

            注意事項

            1. Buffer LP1或Buffer LP3有沉淀析出,可在37℃水浴溶解,搖勻后使用。

            2. 所有離心步驟均需要使用臺式離心機,室溫下離心。

            3. 按要求在Buffer LP3和Buffer WB2中加入無水乙醇。


            具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)


            操作步驟:

            第一次使用前,請先在 Buffer LP3 Buffer WB2中加入指ding量無水乙醇,加入體積詳見瓶身的標(biāo)簽。

            1. 取植物新鮮組織100mg 或干重組織20mg,加入液氮充分碾磨,倒入

            1.5ml離心管中。

            2. 加入 400μl Buffer LP1 4μl RNase A(10mg/ml,旋渦振蕩 1min,室溫放置 10min。

            3. 加入130μl Buffer LP2,充分混勻,旋渦振蕩1min

            4. 12,000rpm離心5min,將上清移至新的離心管中。

            (注意:只取上清液,不要吸取沉淀組織,大約 400μl 左右

            5. 加入1.5倍體積的 Buffer LP3(例:400μl上清液加600μl Buffer LP3),立即充分振蕩混勻15sec,此時可能會出現(xiàn)絮狀沉淀。

            6. 將上一步所得溶液和絮狀沉淀(每次≤700μl)轉(zhuǎn)入到吸附柱中,

            12,000rpm離心30sec,棄收集管中濾液,此時DNA被吸附在膜上。重復(fù)此過程,直到所有溶液全部上柱。

            7. 向吸附柱內(nèi)加入500μl Buffer WB2,室溫12,000rpm離心30sec,棄收集管中廢液。

            (注意:如果吸附柱膜呈現(xiàn)綠色,可向吸附柱中加入 500μl 無水乙醇,12,000rpm離心30sec,倒掉廢液,將吸附柱放入收集管中

            8. 重復(fù)步驟7一次。

            9. 室溫12,000rpm離心2min,甩干吸附膜上的殘留液體。

            (注意:此步不能省略,否則殘留乙醇會影響基因組 DNA 的后續(xù)使用

            10. 取出吸附柱,放入一個新的 1.5ml 離心管(自備)中,在吸附膜的中央加入 50~100μl Buffer EB,室溫放置2min,12,000rpm離心1min,管底溶液即基因組 DNA。

            注意:為增加洗脫效率,可將洗脫液 Buffer EB 60℃預(yù)熱。如果需要使用去離子水洗脫,可用NaOH調(diào)整其pH值在 7.0~8.5 之間,為了增加 DNA 回收率,可將得到的溶液重新加入到吸附柱中,室溫放置 2 min,再次離心收集)

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            71019-05 2x Taq PCR MasterMix(含染料) 延伸速度:2 kb/min

            71800-05 2x Lightning Taq PCR MasterMix(含染料) 延伸速度:6 kb/min

            71814-05 2x LongHiFi PCR MasterMix(含染料)擴增長度≤10kb 4 kb/min

            71517-05 2x KOD PCR MasterMix(含染料) 擴增長度≤10kb 6 kb/min

            高效植物基因組DNA提取試劑he 核酸提取


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