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          1. 產(chǎn)品展示
            當前位置:首頁 > 全部產(chǎn)品 > 分子生物學試劑 > RNA提取配套產(chǎn)品 > 91612增強型RNA清潔純化試劑盒 RNA提取配套產(chǎn)品

            增強型RNA清潔純化試劑盒 RNA提取配套產(chǎn)品

            • 型   號:91612
            • 價   格:
            • 更新時間:2025-04-21
            • 廠家性質(zhì):經(jīng)銷商

            本試劑盒不但可以純化大片段的 mRNA 等 RNA,也可以純化 miRNA 等各種小的 RNA。適用于從酶反應液(如DNase 處理、體外轉(zhuǎn)錄、RNA 加帽、蛋白酶處理、RNA 標記等)中純化回收RNA,也可用于從其它方式提取獲得的 RNA 的純化。
            增強型RNA清潔純化試劑盒 RNA提取配套產(chǎn)品

            FlashPure Plus RNA Purification Kit

            增強型 RNA 清潔純化試劑盒(含 miRNA)


            增強型RNA清潔純化試劑盒 RNA提取配套產(chǎn)品

            目錄號:91612

            產(chǎn)品內(nèi)容

            產(chǎn)品組成

            91612-50 (50 次)

            Buffer MRC

            10 ml

            Wash Solution 1

            12 ml

            Wash Solution 2/3

            10 ml

            RNase-Free H2O

            10 ml

            RNA Spin Column With Collection Tubes

            50 套

            自備試劑:

            無水乙醇

            保存條件:

            室溫(15 ~ 25℃)

            產(chǎn)品簡介:

            本試劑盒不但可以純化大片段的 mRNA  RNA,也可以純化 miRNA 等各種小的 RNA。適用于從酶反應液(DNase 處理、體外轉(zhuǎn)錄、RNA 加帽、蛋白酶處理、RNA 標記等)中純化回收RNA,也可用于從其它方式提取獲得的 RNA 的純化。

            在高鹽條件下,RNA與硅膠吸附膜高效、專一地結合,經(jīng)過漂洗步驟,最大限度除去蛋白質(zhì)、無機鹽離子和許多有機雜質(zhì)等,在低鹽條件下,RNA被洗脫??商幚淼?/span>RNA 樣品量可高達 100 μg。

            本試劑盒純化的RNA 沒有蛋白的污染,所得的 RNA可用于NGS RNA文庫構建、反轉(zhuǎn)錄熒光定量 PCR、 Northern blot、 Formation of ribonucleoprotein (RNP) complexes for genome editing、顯微注射、RNA 標記、 RNA 干擾、轉(zhuǎn)染等下游實驗。

            適用范圍:

            適用于回收≥15nt 的單鏈 RNA 或者雙鏈RNA

            產(chǎn)品特點

            1. 快速:步驟少,操作簡便,整個操作僅需 15分鐘。

            2. 高效:du特配方使本產(chǎn)品比一般試劑盒回收效率大大提高,并且不會抑制下游反應。

            注意事項

            1. 使用前請檢查Buffer MRC是否出現(xiàn)渾濁,如有混濁現(xiàn)象,可在37℃水浴中加熱幾分鐘,即可恢復澄清。

            2. 所有步驟均可以在室溫進行,但是應該迅速操作,減少RNA降解機會。

            3. Wash Solution 1 Wash Solution 2/3加入無水乙醇后,可以在常溫保存。

            4. Wash Solution2/3可能加入乙醇使用幾天后出現(xiàn)沉淀晶體,并不影響使用,直接不吸晶體,吸上清使用就可以。

            操作步驟

            提示:

            第一次使用前請先在 Wash Solution 1 瓶和 Wash Solution 2/3 瓶中加入無水乙醇,加入體積請參照瓶上的標簽,并打?qū)礃擞洝?/span>

            1. 于冰上,用 RNase-Free H2O RNA樣品補足至 100μl,加入200μl Buffer MRC,輕柔混勻。

            2. 加入375μl(1.25倍體積)無水乙醇,混勻,無需離心。

            注意:如果希望回收大于 25ntRNA,加1.25倍體積無水乙醇就可以;如果希望回收大于15ntRNA,可以加2倍體積無水乙醇。

            3. 將上一步所得溶液加入一套吸附柱中(吸附柱套在收集管內(nèi),13,000rpm離心 30sec,棄濾液,將吸附柱重新套回收集管。(吸附柱的最大容量是 700ul,溶液較多時,可分兩次進行

            4. 加入700μl Wash Solution 1(請先檢查是否已加入無水乙醇!,13,000rpm離心 30sec,棄濾液。

            5. 漂洗:加入 500ul Wash Solution 2/3,13,000rpm離心30sec,棄濾液。

            6. 二次漂洗:重復步驟5一次。

            7. 干燥:將離心吸附柱于13,000rpm離心 2min,甩干殘留漂洗液。

            8. 洗脫:將吸附柱置于一個新的 1.5 ml 離心管中,在吸附膜的中央懸空滴加 30 ~80 μl RNase-Free H2O室溫放置 2 min,13,000 rpm 離心 1 min,收集 RNA 片段。

            注意:為增加回收效率,可將 RNase-Free H2O  80℃預熱,也可將得到的溶液重新加入到離心管中,室溫放置 2 min,再次離心收集。

            增強型RNA清潔純化試劑盒 RNA提取配套產(chǎn)品

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