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          1. 產(chǎn)品展示
            當(dāng)前位置:首頁 > 全部產(chǎn)品 > 分子生物學(xué)試劑 > 核酸提取 > 91515真菌總RNA提取試劑盒 (帶gDNA過濾器)

            真菌總RNA提取試劑盒 (帶gDNA過濾器)

            • 型   號:91515
            • 價(jià)   格:
            • 更新時(shí)間:2025-04-18
            • 廠家性質(zhì):經(jīng)銷商

            適用于快速提取各種真菌的總RNA,gDNA過濾器能高效濾除gDNA,提取的RNA,可直接用于RT、RT-PCR、RT-qPCR、RACE、普通轉(zhuǎn)錄組測序、芯片等。
            真菌總RNA提取試劑盒 (帶gDNA過濾器)

            Fungus Total RNA Mini Kit

            真菌總 RNA 提取試劑盒(含 gDNA 過濾器)

             

            真菌總RNA提取試劑盒 (帶gDNA過濾器)

            目錄號:91515

            產(chǎn)品內(nèi)容

            產(chǎn)品組份

            91515-50(50 次)

            裂解液 PRL

            50 ml

            糖酚去除劑 PAD

            5 ml

            裂解液 PRL Plus

            25 ml

            去蛋白液 RW1

            40 ml

            漂洗液 RW

            10 ml(需加入指ding量無水乙醇)

            RNase-Free H2O

            5 ml

            gDNA 過濾器和收集管

            50 套

            RNA 吸附柱和收集管

            50 套

            RNase-Free 1.5 ml 離心管

            50 支

            RNase-Free 2.0 ml 液氮研磨管

            50 支

            自備試劑

            無水乙醇

            保存條件

            室溫(15~25℃)下,存放 12 個(gè)月,不影響使用效果。

            產(chǎn)品簡介

            適用于快速提取各種真菌的總RNA,gDNA過濾器能高效濾除gDNA,提取的RNA,可直接用于RT、RT-PCR、RT-qPCR、RACE、普通轉(zhuǎn)錄組測序、芯片等。

            產(chǎn)品特點(diǎn)

            1. 無毒:免lv仿、免 β-巰基乙chun!

            2. 高效:提取全過程僅需 20 min!

            3. 高質(zhì):28s/18s=2:1,OD260/280=2.0~2.2!


            具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)


            操作步驟

            提示:

            所有離心步驟均需要在室溫(15~37℃)下進(jìn)行。

            第一次使用前請先在漂洗液 RW 中加入指ding量無水乙醇,詳見瓶身的標(biāo)簽。

            1. 材料處理:

            a.轉(zhuǎn)移 500 μl 裂解液 PRL 和 50 μl 糖酚去除劑 PAD 至 1.5 ml 離心管中,混勻備用。

            注意:糖酚去除劑 PAD 是提取多糖、多酚、次級代謝產(chǎn)物多、色素含量豐富的困難樣品bu可或缺的成分。對于簡單樣本,不加糖酚去除劑PAD,RNA 產(chǎn)量可能會(huì)提高一些。

            b.液氮中研磨真菌組織成細(xì)粉,取≤50 mg 細(xì)粉轉(zhuǎn)入上述裝有 PRL 裂解液的離心管中, 劇烈渦旋震蕩 30 sec,充分混勻。放離心管架上,接著研磨下一個(gè)樣本。

            (冬天氣溫低, 37℃搖床放置 3 min,可增強(qiáng)裂解效果,提高產(chǎn)量)

            c. 將裂解物 13,000 rpm 離心 5~10 min,沉淀不能裂解的碎片。

            注意:使用1 ml裂解液PRL和100μl糖酚去除劑PAD去裂解 100 mg 樣品,RNA 產(chǎn)量會(huì)翻倍。

            2. 小心吸取上清(一般 480 μl,注意不要吸到沉淀)轉(zhuǎn)入一個(gè)新的 1.5 ml離心管中,加入 0.5 倍體積(一般 240 μl)的無水乙醇, 吹打混勻。

            3. 每次轉(zhuǎn)移≤750 μl 上清混合液至 gDNA 過濾器中(過濾器放入收集管), 13,000 rpm 離心 2 min,倒棄濾液。此時(shí),絕大部分的 gDNA 被濾除,RNA 和少量 gDNA 殘留被吸附在膜上。重復(fù)此過程,直到溶液全部轉(zhuǎn)入 gDNA 過濾器。

            4. 取出步驟 3 的 gDNA 過濾器,放入一個(gè)新的 2.0ml 離心管中,加入 500μl裂解液 PRL Plus,13,000 rpm 離心 1 min,收集濾液(RNA 在濾液中),加入 250 μl 無水乙醇,吹打混勻。

            5. 將濾液混合物轉(zhuǎn)入 RNA 吸附柱中,13,000 rpm 離心 2 min,此時(shí),RNA被吸附在膜上,倒棄濾液。

            6. 加入 700 μl 去蛋白液 RW1,室溫放置 1 min,13,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。

            7. 加入 500 μl 漂洗液 RW(檢查是否已加乙醇),13,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。

            8. 重復(fù)步驟 7。

            9. RNA 吸附柱放回空收集管中,13,000 rpm 離心 2 min,除去膜上殘留的乙醇。

            10. 取出 RNA 吸附柱,放入 1.5 ml RNase-free 離心管中,向 RNA 吸附膜的中央懸空滴加 30~50 μl 的 RNase-free H2O,室溫放置 1 min,13,000 rpm 離心 1 min。

            11.提取的總 RNA,可直接用于下游實(shí)驗(yàn),或于-70℃保存,以免降解。

            相關(guān)產(chǎn)品:

            71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(for PCR or qPCR)

            71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase(for qPCR)

            71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有 qPCR 儀)

             

            真菌總RNA提取試劑盒 (帶gDNA過濾器)

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