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          1. 產(chǎn)品展示
            當前位置:首頁 > 全部產(chǎn)品 > 分子生物學(xué)試劑 > 核酸提取 > 91215超純?nèi)俁NA快速提取試劑盒

            超純?nèi)俁NA快速提取試劑盒

            • 型   號:91215
            • 價   格:
            • 更新時間:2025-04-18
            • 廠家性質(zhì):經(jīng)銷商

            適用于快速提取新鮮血液的總RNA,RNA可直接用于RT,RT-PCR,RT-qPCR,普通轉(zhuǎn)錄組測序、RACE等。
            超純?nèi)俁NA快速提取試劑盒

            FlashPure Blood Total RNA Mini Kit

            超純?nèi)?/span> RNA 提取試劑盒(離心柱型)


            超純?nèi)俁NA快速提取試劑盒

            目錄號:91215

            產(chǎn)品內(nèi)容

            產(chǎn)品成份

            91215-50(50 次)

            10X 紅細胞裂解液 RLB

            25 ml

            裂解液 RL

            50 ml

            去蛋白液 RE

            25 ml

            漂洗液 RW

            10 ml(需加入指ding量無水乙醇)

            70%乙醇

            9 ml(需加入指ding量無水乙醇)

            RNase-Free H2O

            10 ml

            RNA 吸附柱和收集管

            50 套

            RNase-Free 1.5ml 離心管

            50 支

            自備試劑

            無水乙醇、β-巰基乙醇

            保存條件

            室溫(15 ~ 25℃)下,存放 12 個月,不影響使用效果。

            產(chǎn)品簡介

            適用于快速提取新鮮血液的總RNA,RNA可直接用于RT,RT-PCR,RT-qPCR,普通轉(zhuǎn)錄組測序、RACE等。

            產(chǎn)品特點

            1. 高質(zhì):28s/18s=2:1,OD260/280=2.0~2.2!

            2. 高效:提取全過程僅需 20 min!

            操作步驟

            提示:

            所有離心步驟均需要在室溫(15 ~37℃)下進行。

            ②第一次使用前,請先在漂洗液 RW 和 70%乙醇中加入指ding量無水乙醇。

            ③操作前,先用 RNase-Free H2O 將 10X 紅細胞裂解液 RLB 稀釋到 1X。

            1. 在適合大小的 RNase free 離心管中加入 1 體積(0.5-1 ml)各種抗凝劑新鮮血液 (先顛倒混勻后)和 3 體積的紅細胞裂解液 RLB,顛倒混勻,可輕彈管壁,確保混勻。

            2. 室溫放置 10 分鐘(期間應(yīng)該顛倒輕彈混勻數(shù)次幫助裂解紅細胞)。

            注意:如果 RNA 降解嚴重,可在冰上裂解,時間可以長一些以充分裂解。

            3. 12,000 rpm 離心 20 秒,倒棄紅色上清,并小心的盡可能多的吸棄上清

            (注意不要吸到管底的細胞團),留下完整的管底白細胞團。

            注意:離心后在管底應(yīng)該見到白色的白細胞團,也可能有一些紅細胞殘片和白細胞團在一起,但是如果看到的是大部分的紅色細胞團,說明紅細胞裂解很不充分,應(yīng)該再加入紅細胞裂解液,重懸后重復(fù)步驟 2,3。

            注意:上清盡可能che底吸棄,殘留過多會稀釋裂解液,造成裂解異常,產(chǎn)量純度降低。

            4. 渦旋或者輕彈管壁將白細胞沉淀wan全松散重懸,加入 1 ml 裂解液 RL,用移液槍反復(fù)吹打,充分裂解細胞。

            5. 將勻漿樣品劇烈震蕩混勻,在室溫(15 -30℃)條件下孵育 5 min,使得核酸蛋白復(fù)合物wan全分離。

            6. 每1 ml裂解液 RL 加 0.2 ml 氯仿,蓋緊樣品管蓋,劇烈振蕩 15 sec,并在室溫下放置2min。

            7. 12,000rpm 離心 10 min,樣品會分成三層:下層有機相,中間層和上層無色的水相,RNA 存在于水相中。水相層的容量大約為所加 RL 體積的 60%,把水相轉(zhuǎn)移到新管中,進行下一步操作。

            8. 向水相中加入等體積 70%乙醇,吹打混勻。

            9. 每次轉(zhuǎn)移≤700 μl 水相混合物至一個 RNA 吸附柱中(吸附柱放入收集管中),13,000 rpm 離心1 min,RNA 被吸附在膜上,棄濾液。重復(fù)此過程,直到溶液全部上柱。

            10. 加500μl去蛋白液 RE,室溫放置 1 min,13,000 rpm 離心 30 sec,棄濾液。

            11. 加入500μl漂洗液RW,13,000 rpm 離心 30 sec,棄濾液。

            12. 重復(fù)步驟 11。

            13. RNA 吸附柱放回收集管中,13,000 rpm 離心 2 min,che底除去膜上殘留的乙醇。

            14. 取出 RNA 吸附柱,放入一個新的 1.5 ml RNase - free 離心管中,向吸附膜的中央部位懸空滴加30-50μl RNase free H2O(事先在70-90℃水浴中加熱可提高產(chǎn)量),室溫放置1min,13,000 rpm 離心1 min,管底即是RNA溶液。

            15. 提取的RNA可直接用于下游實驗,或于-70℃保存,避免 RNA 降解。

            相關(guān)產(chǎn)品:

            71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(for PCR or qPCR)

            71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase(for qPCR)

            71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有qPCR儀)


            超純?nèi)俁NA快速提取試劑盒

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