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          1. 產(chǎn)品展示
            當前位置:首頁 > 全部產(chǎn)品 > 分子生物學試劑 > 核酸提取 > 91213超速全血(液體樣本)總RNA提取試劑盒

            超速全血(液體樣本)總RNA提取試劑盒

            • 型   號:91213
            • 價   格:
            • 更新時間:2025-04-17
            • 廠家性質(zhì):經(jīng)銷商

            采用 RNAzol LS Reagent與吸附柱相結(jié)合提取總RNA的方法,簡化了RNA 提取的流程,與經(jīng)典的異丙醇沉淀法相比,柱式純化方法簡便,去除雜質(zhì)能力更強,大大提高了RNA的純度。
            超速全血(液體樣本)總RNA提取試劑盒

            超速血液總 RNA 提取試劑盒

            FlashPure Blood Total RNA Kit 


            超速全血(液體樣本)總RNA提取試劑盒  

            目錄號:91213

            產(chǎn)品內(nèi)容

            產(chǎn)品成份

            91213-50(50 次)

            裂解液 RLS

            50 ml

            去蛋白液 RE

            25 ml

            漂洗液 RW

            10 ml(需加入指ding量無水乙醇)

            70%乙醇

            9 ml(需加入指ding量無水乙醇)

            RNase-Free ddH2O

            10 ml

            RNA 吸附柱和收集管

            50 套

            RNase-Free 1.5ml 離心管

            50 支

            自備試劑

            無水乙醇

            保存條件

            室溫(15 ~ 25℃)

            產(chǎn)品簡介

            采用 RNAzol LS Reagent與吸附柱相結(jié)合提取總RNA的方法,簡化了RNA 提取的流程,與經(jīng)典的異丙醇沉淀法相比,柱式純化方法簡便,去除雜質(zhì)能力更強,大大提高了RNA的純度。該試劑盒可從各種血液、血漿、血清中快速提取總RNA,每個吸附柱每次可處理0.25ml液體樣本或5~10×106細胞。提取的總RNA沒有DNA和蛋白的污染,可用于Northern Blot、Dot Blot、PolyA 篩選、體外翻譯、RNase 保護分析和分子克隆。

            產(chǎn)品特點

            1. RNA 純度更高;

            2. 應用廣泛:可提取多種不同的樣本材料。

            注意事項

            1. 血液 RNA 的常溫保存/運輸/提取的簡易方案:

            臨床取樣:在臨床上,使用抗凝管采血后,取250μl新鮮血液,加入 750μl的裂解液RLS(RNAzol LS Reagent,Cat#91012-100),用移液槍反復抽打并振蕩混勻,在室溫裂解5~10min,直至血細胞充分發(fā)生裂解。

            保存:經(jīng)裂解后的血液可在-20℃下保存 1-2 個月,在-70℃保存半年。

            運輸:可冰袋 4℃運輸 1 天,干冰-20℃運輸一周。

            提?。?/span>后續(xù) RNA 提取按 R213(或 R012)的說明書進行。

            2. 樣品應避免反復凍融,否則會影響 RNA 的提取得率和質(zhì)量。


            具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準


            操作步驟(所有離心步驟均可在室溫下進行,不影響提取效果?。?/span>

            操作前,請先在漂洗液 RW、70%乙醇中加入無水乙醇,詳見瓶身的標簽。

            1. 每250μl液體樣品 (血清、血漿、腦脊液、凍存血等),加入 750 μl裂解液 RLS,用移液器反復抽打幾次,然后劇烈渦旋震蕩,充分混勻。

            (液體樣品和裂解液 RLS 的終體積比總是 1:3)

            2. 將勻漿樣品在室溫下放置 5 min,使得核酸蛋白復合物wan全分離。

            3. 加入 200μl 氯仿,劇烈振蕩 15 秒,并在室溫下放置 2-3 分鐘。

            4. 12,000 rpm 離心 10 min。樣品會分成三層:下層有機相,中間層和上層無色的水相,RNA 存在于水相中。水相層的容量大約為所加 RLS體積的 70%,轉(zhuǎn)移上清至一個新的離心管中,進行下一步操作。

            5. 向上清中加入等體積 70%乙醇(檢查是否已加入乙醇),顛倒混勻。

            6. 每次轉(zhuǎn)移≤750 μl 上清混合液(包括沉淀)至 RNA 吸附柱中,12,000rpm 離心 1 min,倒棄濾液。重復此過程,直到溶液全部上柱。

            7. 加入 500μl 去蛋白液 RE,12,000 rpm 離心 1 min,倒棄濾液。

            8. 加入 500 μl 漂洗液 RW,12,000 rpm 離心 1 min,倒棄濾液。

            (注意:漂洗液 RW 中按要求加入無水乙醇,用后立即蓋緊瓶蓋,以防乙醇揮發(fā))

            9. 可選步驟:重復步驟 8 一次。

            10. 將RNA吸附柱放回空收集管中,12,000 rpm 離心2min,去除乙醇。

            11. 取出RNA吸附柱,放入一個新的 RNase-Free 1.5 ml 離心管中,向吸附膜的中央加入 30~50 μl 的RNase-Free ddH2O,室溫放置 2 min,12,000 rpm 離心 1 min。

            (注意:如要要提高 RNA 濃度,可將得到的溶液重新加到吸附柱中,室溫放置2 min,再次離心收集)

            12. 提取的 RNA,可直接用于下游實驗,或于-70℃保存,以免降解。

            相關(guān)產(chǎn)品: 

            71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(for PCR or qPCR)

            71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase(for qPCR)

            71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有qPCR儀)

             

            超速全血(液體樣本)總RNA提取試劑盒  


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