NobleRyder植物組織鐵染色液即用型液體試劑
NobleRyder植物組織鐵染色液即用型液體試劑 NobleRyder 植物組織鐵染色液 即用型液體試劑 D5111-2×50ml
植物組織鐵染色液
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
Perls普魯士藍(lán)反應(yīng)(Prussian blue reaction)是一種古老而又敏感的顯示鐵的染色方 法，其染色原理在于亞鐵氰化jia溶液使三價(jià)鐵離子從蛋白質(zhì)中被稀鹽suan分離出來(lái)，三價(jià)鐵與亞鐵氰化jia反應(yīng)，生成一種不溶解的藍(lán)色化合物即三價(jià)鐵的亞鐵qing化物。
NobleRyder植物組織鐵染色液主要由亞鐵氰化jia溶液和稀酸用組成，尤其植物組織的染色，適用于顯示局部組織內(nèi)的各種三價(jià)鐵。該染色液穩(wěn)定性好、可以長(zhǎng)期保存、不易產(chǎn)生沉淀、應(yīng)用范圍廣，可以進(jìn)行復(fù)染。該試劑僅用于科研領(lǐng)域，不用于臨床診斷或治療。
NobleRyder植物組織鐵染色液即用型液體試劑
產(chǎn)品組成：
編號(hào) 名稱 | D5111 2×50ml | Storage | ||
試劑(A): Perls stain | A1: 亞鐵氰化jia溶液 | 25ml | RT | |
A2: 稀酸溶液 | 25ml | RT | ||
臨用前，取A1、A2等量混合即為Perls stain，不宜提前配制。 | ||||
試劑(B): 植物透明液 | 50ml | RT 避光 | ||
使用說(shuō)明書 | 1份 | |||
自備材料：
1、顯微鏡
2、蒸餾水
操作步驟(僅供參考)：
1、取待染色的植物種子或組織，如果組織染色應(yīng)切成薄片。
2、新鮮配制Perls stain，靜置10-15min，將樣本浸染于Perls stain 30min，根據(jù)不同樣本染色時(shí)間不wan全相同，可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)自行調(diào)整。
3、蒸餾水清洗3次。
4、樣本置于植物透明液中至樣本wan全透明為止。
5、取少量的植物透明液連同樣本一起置于載玻片上，蓋上蓋玻片，種子不要壓，如果是組織切片可稍微壓一下。
6、顯微鏡下觀察
染色結(jié)果：
三價(jià)鐵 | 藍(lán)色 |
陰性對(duì)照(可選)：
取相同切片或種子入5%草酸孵育2～10h，經(jīng)Perls stain，其余步驟同上。結(jié)果為陰性。
注意事項(xiàng)：
1、整個(gè)操作過程中容器要干凈，避免用金屬鐵制品，洗切片和容器時(shí)以蒸餾水為宜，因普 通水內(nèi)含鐵質(zhì)。
2、Perls stain染色時(shí)，應(yīng)根據(jù)樣本情況調(diào)整著色時(shí)間。
3、冰凍切片和細(xì)胞染色，最好根據(jù)具體情況摸索實(shí)驗(yàn)條件。
有效期：12個(gè)月有效。
相關(guān)產(chǎn)品：
產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 |
C0802 | 磷酸緩沖鹽溶液(1×PBS,無(wú)鈣鎂) |
D5806 | 蘇木素伊紅(HE)染色液) |
D8407 | 瑞氏-姬姆薩復(fù)合染色液 |
P0880 | Tris-HCl 緩沖液(1mol/L,pH6.8) |
P2813 | 考馬斯亮藍(lán)快速染色液 |
P9840 | Western blot 一抗稀釋液 |
T0513 | 葡萄糖檢測(cè)試劑盒(GOD-POD 比色法) |
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