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          1. 產(chǎn)品目錄
            產(chǎn)品展示
            當(dāng)前位置:首頁 > 全部產(chǎn)品 > > NobleRyder > D5806NobleRyder蘇mu素伊紅(HE)染色液 即用型

            NobleRyder蘇mu素伊紅(HE)染色液 即用型

            • 型   號:D5806
            • 價   格:
            • 更新時間:2024-09-16
            • 廠家性質(zhì):經(jīng)銷商

            NobleRyder蘇mu素伊紅(HE)染色液 即用型液體試劑
            NobleRyder 蘇mu素伊紅(HE)染色液 即用型液體試劑 D5806-2×100ml
            NobleRyder 蘇mu素伊紅(HE)染色液 即用型液體試劑 D5806-2×500ml

            產(chǎn)品簡介:
            蘇mu素(Hematoxylin)和伊紅(Eosin)聯(lián)合染色,簡稱 HE 染色,是病理學(xué)常規(guī)制片中最基本的染色方法,應(yīng)用極其廣泛。蘇木精是從原產(chǎn)中南美的洋蘇木中提取出來的淺黃褐色的結(jié)晶,是一種堿性染色劑,它在被氧化后生成蘇木素,同媒染劑(常用的是三價的鋁或鹽鐵)一起使用,能夠使細(xì)胞核染色。在病理診斷、教學(xué)和科研工作中,常用 HE 染色對正常組織和病變組織進(jìn)行形態(tài)結(jié)構(gòu)觀察。對于確定或鑒別病變組織、細(xì)胞中出現(xiàn)的某些異常物質(zhì)與特殊成分,而需要采用的特殊染色方法、酶組織化學(xué)方法、免疫組織化學(xué)方法等也均是在觀察HE 染色組織切片的基礎(chǔ)上進(jìn)行的。在 HE 染色的組織切片中,細(xì)胞核呈藍(lán)色,細(xì)胞漿呈紅色,二者形成鮮明的對比,易于觀察分析。
            NobleRyder蘇mu素伊紅染色液中,蘇mu素染色液采用NobleRyder自主研發(fā)的配方,由進(jìn)口的高純度蘇木精、氧化劑等組成,不含
            氧化gong、甲醇等有害物質(zhì),對細(xì)胞核染色效果好。其特點(diǎn)是不易產(chǎn)生沉淀和金屬;應(yīng)用范圍廣,可以用于人、動物、畜牧、水產(chǎn)等領(lǐng)域,可以用于組織石蠟切片、冰凍切片和組織細(xì)胞的染色等;蘇mu素染色液可以重復(fù)使用。
             NobleRyder蘇mu素伊紅(HE)染色液 即用型液體試劑

            染色原理:
            1、 細(xì)胞核染色的原理:
            蘇木素為堿性天然染料,可使細(xì)胞核著色。細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)的成分主要是 DNA,在 DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中,兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外,使 DNA 雙螺旋的外側(cè)帶負(fù)電荷,呈酸性,很容易與帶正電荷的蘇木素堿性染料以離子鍵或氫鍵結(jié)合而被染色。蘇木素在堿性溶液中呈藍(lán)色,所以細(xì)胞核被染成藍(lán)色。
            2、 細(xì)胞漿染色的原理:
            伊紅是一種化學(xué)合成的酸性染料,在一定條件下可使細(xì)胞漿著色。細(xì)胞漿的主要成分是蛋白質(zhì),為兩性化合物,細(xì)胞漿的染色與染液的 pH 值密切相關(guān)。當(dāng)染色液 pH 值在胞漿蛋白質(zhì)等電點(diǎn)(4.7~5.0)以下時,胞漿蛋白質(zhì)以堿式電離,則細(xì)胞漿帶正電荷,就可被帶負(fù)電荷的酸性染料染色。伊紅在水中離解成帶負(fù)電荷的陰離子,與胞漿蛋白質(zhì)帶正電荷的陽離子結(jié)合,使細(xì)胞漿著色,呈現(xiàn)紅色。
            3、 分化作用:
            染色后,用某些特定的溶液將組織過多結(jié)合的染色劑脫去,這個過程稱為分化作用,所用的溶液稱為分化液。在 HE 染色中常用 1%鹽酸乙醇作為分化液,因酸能破壞蘇木素的醌型結(jié)構(gòu),使組織與色素分離而退色。大多數(shù)組織經(jīng)蘇mu素染色后,必須用 1%鹽酸乙醇分化,使細(xì)胞核過多結(jié)合的蘇木素染料和細(xì)胞漿吸附的蘇mu素染料脫去,再進(jìn)行伊紅染色,才能保證細(xì)胞核與細(xì)胞漿染色的分明。
            4、 返藍(lán)作用:
            分化之后,蘇木素在酸性條件下處于紅色離子狀態(tài),呈紅色;在堿性條件下處于藍(lán)色離子狀態(tài),呈藍(lán)色。組織切片經(jīng)酸性乙醇分化后呈紅色或粉紅色,立即用水除去組織切片上的酸而中止分化,再用弱堿性水使蘇木素染上的細(xì)胞核呈現(xiàn)藍(lán)色,這個過程稱為返藍(lán)作用或藍(lán)化作用。另外用自來水浸洗也可使細(xì)胞核返藍(lán),但所需時間較長。
             
             
            產(chǎn)品組成

            編號
            名稱
            D5806D5806Storage
            試劑(A): NobleRyder蘇mu素染色液100ml500mlRT避光
            試劑(B):伊紅染色液100ml500mlRT避光
            使用說明書1份 

            自備材料:
            1、鹽酸乙醇分化液
            2、藍(lán)化液,如稀氨水、碳酸li溶液等
            3、系列乙醇
            4、4%多聚甲quan
             
            操作步驟(僅供參考):
            (一) 石蠟切片染色
            1、  切片脫蠟至水
            ①   二甲苯作用 2 次,每次 5~10min。
            ②   (可選)無水乙醇作用 2 次,每次 3~5min。                      
            ③   95%的乙醇                                  3~5min
            ④   90%的乙醇                                  3~5min
            ⑤   80%的乙醇                                  3~5min
            ⑥   自來水或蒸餾水沖洗                         1~3min
            2、  染色
            ①   NobleRyder 蘇mu素染色液染色                5~8min
            ②   自來水或蒸餾水沖洗                         5~10s
            ③   (可選)鹽酸乙醇分化                         2~5s
            ④   自來水沖洗                                 20~30s
            ⑤   藍(lán)化液返藍(lán)                                 20~40s
            ⑥   自來水沖洗                                 30~60s
            ⑦   伊紅染色液染色                             3~5min
            ⑧   自來水沖洗                                 1~5s
            2、  脫水、透明、封固
            ①   80%乙醇                                    10~20s
            ②   90%乙醇                                    10~20s
            ③   95%乙醇作用 2 次,每次 1~2min。
            ④   無水乙醇作用 2 次,每次 2~3min。
            ⑤   二甲苯透明 3 次,每次 2~3min。
            ⑥   中性樹脂封片。
            染色結(jié)果:細(xì)胞核呈藍(lán)色;細(xì)胞質(zhì)、肌纖維、膠原纖維、甲狀腺膠質(zhì)等呈深淺不一的紅色;角蛋白、紅細(xì)胞等呈明亮的橙紅色。
            (二) 冰凍切片染色
            1、乙mi-乙醇混合固定液                       5~10s
            2、自來水沖洗                                2~5s
            3、NobleRyder 蘇mu素染色液滴染1~2min(可加熱至50℃)。
            4、自來水沖洗                                2~5s
            5、(可選)鹽酸乙醇分化                        2~5s
            6、自來水沖洗                                2~5s
            7、藍(lán)化液返藍(lán)                                2~5s
            8、自來水沖洗                                5~10s
            9、伊紅染色液染色                            2~5s
            10、自來水沖洗                               1~2s
            11、80%的乙醇                                1~2s
            12、95%的乙醇                               1~2s
            13、無水乙醇                                 2~5s
            14、苯fen二甲苯(1:3)                          2~5s
            15、二甲苯透明 3 次,每次 2~5s。
            16、中性樹脂封片
            備選方案:
            1、  無需脫蠟,直接迅速用蒸餾水沖洗 2~3min.
            2、  染色、脫蠟、透明、封固步驟同石蠟切片的染色步驟。
            染色結(jié)果:細(xì)胞核呈藍(lán)色;細(xì)胞質(zhì)、纖維呈紅色。
            (三)細(xì)胞染色
            1、4%多聚甲醛固定 10~20min。
            2、自來水沖洗 2 次,每次 2min。
            3、蒸餾水沖洗 2 次,每次 2min。
            4、染色、脫蠟、透明、封固步驟同石蠟切片的染色步驟,作用時間應(yīng)相應(yīng)縮短。
            染色結(jié)果:細(xì)胞核呈藍(lán)色;細(xì)胞質(zhì)、纖維呈紅色。
             
            注意事項:
            1、  切片脫蠟應(yīng)盡量干凈。系列乙醇應(yīng)經(jīng)常更換新液。
            2、  鹽酸乙醇分化時間應(yīng)根據(jù)切片厚薄、組織類別以及新舊而定,另外分化后自來水沖洗時間應(yīng)該足夠,以便徹di清洗酸。
            3、  
            乙mi-乙醇混合固定液是由乙mi和95%乙醇等量混合而得,再加入適量乙酸,密閉保存。
            4、  冷凍切片染色時間盡量要短。
            5、  藍(lán)化液常使用 0.2~1%氨水或 Scott 促藍(lán)液或 0.1~1%
            碳酸li溶液。
            6、  為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
             
            有效期:12個月有效。
             
            相關(guān)產(chǎn)品:
             

            產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱
            C6801ACK紅細(xì)胞裂解液(ACK Lysis Buffer)
            D9911中性福爾馬林固定液(10%)
            D9935多聚甲quan溶液(4% PFA)
            P9882麗春紅S染色液(1×Ponceau S)
            P0903Acr-Bis(30%,29:1)

            總膽固chun(TC)檢測試劑盒(COD-PAP 單試劑比色法) 










            NobleRyder蘇木素伊紅(HE)染色液 即用型液體試劑

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