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          1. 產(chǎn)品展示
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            聚丙烯酰胺凝膠DNA回收試劑盒 NobleRyder D0912

            • 型   號(hào):
            • 價(jià)   格:
            • 更新時(shí)間:2024-08-28
            • 廠家性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商

            北京諾博萊德科技有限公司供應(yīng)聚丙烯酰胺凝膠DNA回收試劑盒 NobleRyder D0912量大優(yōu)惠,咨詢 :

            聚丙烯酰胺凝膠DNA回收試劑盒 NobleRyder D0912

             

             

            北京諾博萊德科技有限公司供應(yīng)聚丙烯酰胺凝膠DNA回收試劑盒 NobleRyder D0912量大優(yōu)惠,咨詢 :      1215878164

            聚丙烯酰胺凝膠DNA回收試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
            DNA回收試劑盒使用說(shuō)明書(shū)(PAGE回收)

            試劑組成

            20T

            50T

            溶膠液

            5ml

            15ml

            結(jié)合液

            20ml

            50ml

            漂洗液

            15ml

            15ml

            洗脫液

            1.5ml

            5ml

            研磨杵

            20個(gè)

            50個(gè)

            過(guò)濾柱

            20

            50

            吸附柱

            20

            50

            本試劑盒采用可以高效、專(zhuān)一結(jié)合DNA的硅基質(zhì)材料和*的緩沖液系統(tǒng),從聚丙烯酰胺凝膠上回收DNA片段,同時(shí)除去蛋白質(zhì)、其它有機(jī)化合物、無(wú)機(jī)鹽離子及寡核苷酸引物等雜質(zhì)。使用本試劑盒回收的DNA可適用于各種常規(guī)操作,包括酶切、PCR、測(cè)序、文庫(kù)篩

            選、連接和轉(zhuǎn)化等實(shí)驗(yàn)。配以特制的研磨杵和過(guò)濾柱,使你的操作更方便。

            操作步驟:所有離心步驟均可使用臺(tái)式離心機(jī)在室溫下離心

            *次使用前請(qǐng)先在15ml漂洗液中加入60ml無(wú)水乙醇。

            1、將單一的目的DNA條帶從聚丙烯酰胺凝膠中切下(盡量切除多余部分),放入1.5ml離心管中,稱(chēng)取重量,用研磨杵將膠盡量擠壓碎。加入2倍體積的溶膠液吹打混勻(每100mg膠加入200ul溶膠液),75水浴30分鐘。

            2、用1ml的去尖吸頭吸取混合物至過(guò)濾柱中(將膠一起吸入,溶液過(guò)多時(shí)可分次加入)。13,000rpm離心1分鐘。將收集管中的濾出液轉(zhuǎn)入新離心管。

            3、取六倍體積結(jié)合液加入原離心管(每100mg膠加入600ul),清洗管壁后加入過(guò)濾柱中溶液過(guò)多時(shí)可分次加入,顛倒過(guò)濾柱或輕輕吹打幾次混勻,13,000rpm離心1分鐘。將兩次收集的濾出液混合。

            4、將總濾出液混勻后加入吸附柱中(溶液過(guò)多時(shí)可分次加入),13,000rpm離心30-60秒,倒掉收集管中的廢液,將吸附柱重新放入收集管中。

            5、向吸附柱中加入600μl漂洗液(使用前請(qǐng)先檢查是否已加入無(wú)水乙醇),13,000rpm離心30-60秒,倒掉廢液,將吸附柱重新放入收集管中。

            6、向吸附柱中加入600μl漂洗液,13,000rpm離心30-60秒,倒掉廢液。

            7、將離心吸附柱放回收集管中,13,000rpm離心2分鐘,盡量除去漂洗液。將吸附柱開(kāi)蓋置于室溫3-5分鐘,*晾干,以防止殘留的漂洗液影響下一步的實(shí)驗(yàn)。

            8、將吸附柱放到一個(gè)干凈離心管中,向吸附膜中間位置懸空滴加適量6570預(yù)熱的洗脫緩沖液(20-30μl),室溫放置2分鐘。13,000rpm離心2分鐘收集DNA溶液。

            注意:①為了增加回收效率,可將得到的溶液重新加入離心吸附柱中,13,000rpm再次離心1分鐘。
                  ②洗脫緩沖液體積不應(yīng)少于20μl,體積過(guò)小影響回收效率。
                  ③洗脫液的pH值對(duì)于洗脫效率有很大影響。若用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在7.0-8.5之間。

            9、DNA回收產(chǎn)物直接下一步實(shí)驗(yàn)或者-20保存。

            注意事項(xiàng):

            1、電泳時(shí)使用新的電泳緩沖液,以免影響電泳和回收效果。

            2、切膠時(shí),紫外照射時(shí)間應(yīng)盡量短,以免對(duì)DNA造成損傷。

            3、本試劑盒對(duì)<50bpDNA片段回收效率偏低(30%左右),如想回收,應(yīng)加大結(jié)合液的體積,延長(zhǎng)吸附和洗脫的時(shí)間。

            4、回收率與初始DNA量和洗脫體積有關(guān),初始量越少、洗脫體積越小,回收率越低。

             

             

             

             

             

            北京諾博萊德科技有限公司位于北京市海淀區(qū),是一家專(zhuān)業(yè)從事生化試劑、分子生物學(xué)試劑、實(shí)驗(yàn)耗材及實(shí)驗(yàn)儀器研發(fā)、銷(xiāo)售、服務(wù)為一體的生物科技公司,公司主要經(jīng)營(yíng)的進(jìn)口品牌包括Qiagen, Omega, Sigma, Invitrogen, Roche, Abcam, Santa cruz, FermantasMBI, NEB, BD, Peprotech, Abnova, R&D systerms, GE, Biovision, Millipore, Amresco, Merck, CST, Axygen, Corning, NUNC, Thermo fihser, Eppendorf等;產(chǎn)品涉及化工原料、生化試劑、分子克隆相關(guān)試劑、細(xì)胞培養(yǎng)及檢測(cè)常用試劑、實(shí)驗(yàn)室常用耗材及儀器。

             

             

             

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