1M Hepes溶液（細胞培養(yǎng)）
C0260 1M Hepes溶液(細胞培養(yǎng)） NobleRyder 125ml 236.00HEPES是一種非離子兩性緩沖液,其在pH 7.2 - 7.4 范圍內具有較好的緩沖能力。其Z大優(yōu)點是在開放式培養(yǎng)或細胞觀察時能維持較恒定的PH值.在這種培養(yǎng)條件下,細胞培養(yǎng)瓶的蓋子應擰緊,以防止培養(yǎng)液中所需的少量碳酸鹽散入空氣中.
1M Hepes溶液（細胞培養(yǎng)）
C0260 1M Hepes溶液（細胞培養(yǎng)） NobleRyder 125ml 236.00
HEPES是一種非離子兩性緩沖液,其在pH 7.2 - 7.4 范圍內具有較好的緩沖能力。其zui大優(yōu)點是在開放式培養(yǎng)或細胞觀察時能維持較恒定的PH值.在這種培養(yǎng)條件下,細胞培養(yǎng)瓶的蓋子應擰緊,以防止培養(yǎng)液中所需的少量碳酸鹽散入空氣中.大多數(shù)培養(yǎng)液中含有酚紅作為pH指示劑,酸性培養(yǎng)液呈橙黃色,堿性培養(yǎng)液呈深紅色.HEPES有些昂貴,在高濃度時對一些細胞可能有毒. 原則上,HEPES作為緩沖劑可用來代替碳酸氫鹽，以解除需要高濃度CO2培養(yǎng)環(huán)境的限制.實際操作中并非如此簡單. 溶解的CO2與碳酸氫鹽對良好的細胞生長也是很重要的。
HEPES使用方法有兩種：
（1）HEPES可按所需的濃度直接加入到配制的培養(yǎng)液中,再過濾除菌.每1000ml培養(yǎng)液中加入2.38克HEPES,待溶后用lN NaOH 調pH至7.2,濾過除菌后使用.此時HEPES的使用濃度為10 mmol/L.
（2）亦可配成 100 x 貯存液（l mol/L），使用前取 99ml培養(yǎng)液加入 lml貯存液，zui終應用濃度仍為10mmol/L。l mol/L（100 x）HEPES貯存液配制方法:取23.8g HEPES溶于90ml雙蒸水中,用lN NaOH調pH至7.5一8.0,然后用水定容至100ml,過濾除菌,分裝小瓶（2ml/瓶）,4℃或-20℃保存.
本產品采用細胞培養(yǎng)級的HEPES原料，為已經配好的1M溶液，無菌過濾。可以直接使用
C0170 | 10×PBS，PH7.2-7.4，10倍濃縮液，液體 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
C0260 | 1M Hepes溶液（細胞培養(yǎng)） | NobleRyder | 125ml | 236.00 |
C0140 | D-Hanks（HBSS）不含鈣鎂，不含酚紅 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
C0130 | D-Hanks（HBSS）不含鈣鎂，含酚紅 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
C0100 | D-PBS（DPBS） | NobleRyder | 500ml | 80.00 |
C0120 | Hanks（HBSS）含鈣鎂，不含酚紅 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
C0110 | Hanks（HBSS）含鈣鎂，含酚紅 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
C0190 | L-谷氨酰氨溶液（L-Glutamine，Liquid）（200mM） | NobleRyder | 125ml | 80.00 |
C0160 | PBS緩沖液（液體）PH7.2-7.4 | NobleRyder | 500ml | 80.00 |
C0200 | 丙酮酸鈉溶液（Sodium Pyruvate）100mM | NobleRyder | 125ml | 100.00 |
C0250 | 非必需氨基酸溶液（100×） | NobleRyder | 125ml | 140.00 |
C0240 | 青鏈霉素混合液（100×） | NobleRyder | 125ml | 80.00 |
C0050 | 細胞凍存液 | NobleRyder | 100ml | 360.00 |
C0210 | 胰蛋白酶－EDTA消化液（0.25%）不含酚紅 | NobleRyder | 125ml | 90.00 |
P0220 | 胰蛋白酶－EDTA消化液（0.25%）含酚紅 | NobleRyder | 125ml | 90.00 |
C0230 | 胰蛋白酶消化液（0.25%）不含酚紅 | NobleRyder | 125ml | 90.00 |
N0080 | 2×HEPES緩沖鹽溶液 | NobleRyder | 100ml | 100.00 |
