組成 | 包裝（2500微孔) | 保存 |
5×G250染色液 | 100ml | 2-8℃ |
PBS稀釋液 | 30ml | 2-8℃ |
蛋白標準(5mg/ml BSA) | 1ml | -20℃ |
本試劑盒自訂購之日起九個月內(nèi)有效。本試劑盒用于酶標板或者200ul比色皿時可做2500孔。當使用2ml比色皿時可做250孔，如果是1ml比色皿時可做500孔。
考馬斯亮蘭G-250染料，在酸性溶液中與蛋白質(zhì)結合，使染料的zui大吸收峰的位置（lmax），由465nm變?yōu)?/span>595nm，在一定的濃度范圍內(nèi)，測定的吸光度值A595，與蛋白質(zhì)濃度成正比。Bradford法測定蛋白濃度不受絕大部分樣品中的化學物質(zhì)的影響。樣品中巰基乙醇的濃度可高達1M，二硫蘇糖醇的濃度可高達5mM。但受略高濃度的去垢劑影響。需確保SDS低于0.1%，Triton X-100低于0.1%，Tween 20, 60, 80低于0.06%。含去垢劑的樣品推薦使用BCA蛋白濃度測定試劑盒。
操作說明：
一，微孔酶標儀法
1. *溶解蛋白標準品，取10ml，加240ulPBS稀釋至250ml ，使終濃度為0.2mg/ml。待測蛋白樣品在什么溶液中，標準品也宜用什么溶液稀釋。但是為了簡便起見，也可以用0.9%NaCl或PBS稀釋標準品。
2. 5×G250染色液使用前請顛倒3-5次混勻，取1ml 5×G250染色液，加入4ml雙蒸水，混勻成1×G250染色液，此1×G250染色液可在4℃保存一周。
3. 將標準品按0, 2,4,6,8,12,16,20微升分別加到96孔板中，加PBS稀釋液補足到20微升。
4. 將樣品作適當稀釋（多做幾個梯度，如作2倍、4倍、8倍稀釋），加20微升到96孔板的樣品孔中。由于移液器在取小量時的誤差，標準線前面的點可能不很準確，所以盡可能的讓樣品點落在標準線1/2后。
5. 各孔加入200微升稀釋后的1×G250染色液，室溫放置3-5分鐘。
6. 用酶標儀測定A595，或560-610nm之間的其它波長的吸光度。
7. 根據(jù)標準曲線計算出樣品中的蛋白濃度。
二，分光光度計法
如沒有酶標儀，可用分光光度計在離心管中混勻后加入比色皿中比色。
步驟如下：
1，取八支（或者更多）干凈的10ml離心管，標記上號。
2，取100ulBSA，加PBS2.4ml稀釋至終濃度為0.2mg/ml。
3，5×G250染色液使用前請顛倒3-5次混勻，取10ml 5×G250染色液，加入40ml雙蒸水，混勻成1×G250染色液，此1×G250染色液可在4℃保存一周。
4，按下表加入試劑(以每孔5ml計，多余的用來潤洗比色皿)
離心管號 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7（樣品管1） | 8（樣品管2） | 9（樣品管3） |
標準蛋白BSA | 0 | 100ul | 200ul | 300ul | 400ul | 500ul | 500ul適當稀釋的樣品1 | 500ul適當稀釋的樣品2 | …… |
PBS | 500ul | 400ul | 300ul | 200ul | 100ul | 0 | 0 | 0 | 0 |
1×G250染色液 | 5ml | 5ml | 5ml | 5ml | 5ml | 5ml | 5ml | 5ml | 5ml |
5，反應3分鐘后測OD值。為了實驗的準確性，可每間隔2分鐘加一管染色液，每間隔2分鐘測一管OD值。如下表。
離心管號 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | …… |
加染色液（分鐘） | 0 | 2 | 4 | 6 | 8 | 10 | 12 | 14 | …… |
測OD值 | 3 | 5 | 7 | 9 | 11 | 13 | 15 | 17 | …… |
